1.1?植物組織：CTAB法

1. 液氮研磨樣品，分裝至離心管中
2. 向離心管中加入 CTAB，水浴
3. 離心后向上清中加入氯仿/異戊醇（24:1），離心
4. 向上清中加入異丙醇和乙酸鈉溶液，離心，棄上清
5. 加入 75％乙醇，離心，棄上清
6. 晾干，加入 TE ?溶解 DNA ，保存在-20℃冰箱

1.2?動物組織：SDS法

1. 液氮研磨組織樣，分裝至離心管中
2. 加入 SDS 溶液，水浴
3. 加入 NaCl 溶液，靜置后離心
4. 向上清中加入氯仿/異戊醇（24:1）后離心
5. 向上清中加入異丙醇后離心，棄上清
6. 加入 75％乙醇，離心，棄上清
7. 晾干，加入 TE 溶解 DNA，保存在-20℃冰箱

1.3?動物血液：Kurabo 試劑盒法

QuickGene DNA whole blood kit S (DB-S)，廠家：Kurabo，貨號：40321300101

1.4?粗體核酸純化

試劑盒名稱：QIAGEN Genomic-tip 20/G，廠家：QIAGEN，貨號：10223

試劑盒名稱：QIAGEN Genomic-tip 100/G，廠家：QIAGEN，貨號：10243

1.5?微生物樣本

使用TGuide S96磁珠法土壤/糞便基因組DNA提取試劑盒完成核酸的提取

2、檢測方法

2.1?檢測方法

• 濃度檢測

Nanodrop：賽默飛 Thermo ，型號 NANODROP2000

Qubit：廠家YEASEN, 型號CAT 12642-A ，試劑1XdsDNA HS Assay kit for Qubit

• 完整性檢測（瓊脂糖凝膠電泳）

電泳儀：廠家：天能 Tanon ，型號 EPS600

電泳槽：廠家：天根生化科技（北京）有限公司，型號：HE- 120

2.2?判定標準

• 總量≥6μg（單次建庫）
• 濃度≥100ng/ul
• 體積≥10(ul)
• OD260/280在7-2.2之間，OD260/230在1.5-3.0之間
• AGE：size≥23K，降解條帶>5K，點樣孔無或有輕微污染，N/Q≤2
• 樣本狀態正常，樣本粘稠、顏色異常、有渾濁或不溶物均不合格

注：特殊物種實驗人員會根據經驗進行判斷，具體以檢測報告中的判斷結果為準

3、建庫方法

3.1?建庫流程

1. 準備高質量核酸，g-TUBE 管使核酸片段化
2. 使用BluePippin進行片段篩選
3. 使用 NEBNext FFPE DNA Repair Mix 和 NEBNext Ultra II End Repair/dA-Tailing Module 完成核酸片段的損傷修復和末端修復加 A
4. 使用無擴增條形碼擴展試劑盒添加 barcode 序列
5. 使用無擴增條形碼擴展試劑盒完成測序接頭的連接

3.2?建庫試劑

• 文庫構建試劑：NEBNext FFPE DNA Repair Mix貨號?M6630L 廠家?NEB
• 文庫構建試劑：NEBNext Ultra II End Repair/dA-Tailing Module貨號E7546L ?廠家NEB
• 文庫構建試劑：無擴增條形碼擴展試劑盒1-96 ?貨號SQK-NBD114.96 廠家Nanopore

3.3?建庫設備

• 數字 3*32PCR 儀??廠家?Appliedbiosystems???儀器規格?proflex3*32
• 制冷型程控五段金屬浴??廠家?天根生化科技（北京）有限公司??儀器規格?OSE-DB-02

4、測序方法

4.1?上機操作

1. 用測序芯片制備試劑盒配制 Flow cell Priming mix
2. 用測序輔助擴展試劑盒配置上機文庫
3. 用 PromethION ?Flow ?Cells 芯片，在PromethION48測序儀運行MinKnow 軟件，開始測序，默認運行72 小時

4.2?測序試劑

• 測序芯片制備試劑盒??貨號?EXP-FLP004 ??廠家?Nanopore
• 測序輔助擴展試劑盒??貨號?EXP-AUX003 ?廠家?Naonopore
• 測序芯片??PromethION Flow Cell(R10.4.1)??貨號?FLO-PRO114M ??廠家?Nanopore

4.3?測序設備

PromethION48 測序儀??廠家?Nanopore???儀器規格?PromethION48

ONT測序技術在多個方面具有非常強悍的優勢，然而，一份合格的下機數據才是科研成功研究的基礎，為保證得到準確的轉錄組結構分析和定量結果，需要對測序數據進行嚴格的質控評估。那么我們今天一起學習一下《Summary statistics and QC tutorial》，ONT官方提供的對測序raw?data進行全面數據質控的教程。

介紹

此教程適用于指導對單個nanopore測序芯片產出的數據進行評估，評估的主要內容如下所示：

1、測序產出（測序得到多少reads，多大數據量）；

2、測序數據的質量和長度分布；

3、如果加入了barcode序列進行混樣建庫，測序數據在不同樣品的分布。

準備

直接到教程的github頁面下載或通過git命令下載：

git clone https://github.com/nanoporetech/ont_tutorial_basicqc.git QCTutorial

后續分析會用到下載目錄QCTutorial下的以下內容：

1) Nanopore_SumStatQC_Tutorial.Rmd：Rmarkdown文件，說明文檔和用于執行分析。

2) RawData/lambda_sequencing_summary.txt.bz2：示例文件，Guppy對測序reads進行堿基識別生成的相關信息文件。

3) RawData/lambda_barcoding_summary.txt.bz2：示例文件，用于區分混樣建庫時多樣品的barcode信息。

4) environment.yaml：指定分析所需軟件包及計算環境的文本文檔。

5) config.yaml：配置文件，用于指定分析所需的輸入。

2、創建Conda環境

為了方便執行分析所需軟件包及其依賴的安裝及管理，需要安裝Conda并創建用于此分析的環境。

1)?Conda安裝（Python3版本的Miniconda）：

wget https://repo.anaconda.com/miniconda/Miniconda3-latest-Linux-x86_64.sh

bash Miniconda3-latest-Linux-x86_64.sh

bash

2)?創建Conda環境及環境激活（第1步中下載的environmen.yaml用于環境初始化）：

創建環境：conda env create –name BasicQC –file environment.yaml

激活環境：source activate BasicQC

分析

進行分析之前需先準備配置文件，通過修改準備步驟下載的config.yaml中相應的參數來完成，需要修改的內容主要有：

注：如為單樣品測序無barcode信息，則barcodeFile部分為空。

準備完成后，可以通過命令行啟動分析，命令如下：

R –slave -e ‘rmarkdown::render(“Nanopore_SumStatQC_Tutorial.Rmd”, “html_document”)’

如果習慣圖形界面操作，也可以通過Rstudio載入Rmarkdown文件執行分析：

結果

上述分析完成后會將分析結果存放至HTML文件，可用瀏覽器打開Nanopore_SumStatQC_Tutorial.html進行查看。對單個芯片約1M reads分析的部分結果展示如下（結果來自教程，堿基識別使用Guppy 2.1.3，根據識別序列的平均質量值將其分為pass和fail兩種，質量值閾值默認為7）：

1、總結

展示了數據產出的總體情況（如下圖，本分析中堿基識別共產出991,715條序列，14.6G堿基）。

2、質量長度

此部分展示了對識別出的所有序列質量和長度信息的統計結果，包括序列的平均長度，N50和平均質量，序列長度和質量的密度分布等

3、測序表現

此部分內容統計了隨測序時間變化，測序累計序列個數，堿基個數，測序速度和有效工作納米孔數等指標的變化情況。

4、區分混樣

在加入barcode序列混樣測序的情況下，barcode識別區分的結果展示如下，包括barcode識別效率，區分的文庫個數及每個文庫中序列個數占比和長度信息等。

上面展示了分析結果的部分內容，更多細節的內容可參考底部的相關鏈接。

rawdata的質控評估只是整個信息分析的開始，是為了對測序數據有大致的整體認識，以便更好地指導后續分析。然而分析的每個環節都會對最終結果產生影響，因此每一步的處理都要深思熟慮。

小編寄語

2018年8月牛津納米孔公司與百邁客公司達成長期合作，擁有MinION、GridION X5和PromethION三種型號全套納米孔測序儀。至今已積累了豐富的項目經驗，全長轉錄組成功案例先后發表在《Plant Biotechnol J》、《J Hazard Mater》、《Biotechnol Biofuels》、《Sci Rep》、《Fish & Shellfish Immunology》等國際知名期刊，已發表文章研究物種分別有楊樹、吳松草、風箏果、甘薯、野生甘薯、兔子、跳甲、花羔紅點鮭和辣椒，覆蓋領域分別為林木、哺乳動物、昆蟲、水產和作物等。

如您有任何全長轉錄組等相關問題，歡迎點擊下方按鈕，我們將竭盡全力為您答疑、設計方案和提供高分成功案例等。

參考鏈接:

https@//github.com/nanoporetech/ont_tutorial_basicqc(@換成:)

https@//community.nanoporetech.com/knowledge/bioinformatics(@換成:)